2017-09-21 1185浏览
课窝A/Olevel考试网小编给大家整理了:A-level:有机化学反应概要。
有机化学章节的学习常常涉及到化学机理( chemical mechanism)。而谈到机理,我们就绕不开stability of intermediate。因为stability of intermediate往往决定相应的反应能否进行或者容易进行,弄懂其中道理,可以帮助我们正确写出反应的major product,并作出正确的解释。
关于stability of intermediate的判断,是遵循三大基本原则的。第一,所带电荷越小,也就是物质越趋向于中性,稳定性越强;有机物中存在electron-donating groups,可以向相邻原子提供电子,它们包括alkyl, methoxyl;intermediate或者product越稳定,反应越容易进行。基于以上三个原则,我来具体看看nucleophilic substitution of halogenoalkane中,为什么tertiary halogenoalkane are more like to have SN1(substitution number 1) compared with secondary and primary ones.
In SN1 mechanisms, 我们知道 carboncation 是intermediate, 它是带有一定正电荷的。对于tertiary halogenoalkane,它的carboncation上连有最多的methyl groups,而methyl groups是electron donating groups,它可以把电子给相邻的carboncation,从而使得carboncation的正电荷下降得最多,intermediate更加趋于中性。根据基本原则,intermediate越趋于中性,则intermediate越稳定,那么对应的反应就更容易进行,所得到的产物也就是major product.
在有机化学中,carboncation是出现最多,出现频率最大的intermediate,所以明白了如何判断stability of carboncation,就可以更加轻松的解决有机化学中一系列的mechanism questions。同时该种方法也适用于无机化学反应,可以更好帮助我们学习无机化学部分的内容。希望同学们有所收获。
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