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A-level:有机化学反应概要

2017-09-21     1185浏览   

课窝A/Olevel考试网小编给大家整理了:A-level:有机化学反应概要。

有机化学章节的学习常常涉及到化学机理( chemical mechanism)。而谈到机理,我们就绕不开stability of intermediate。因为stability of intermediate往往决定相应的反应能否进行或者容易进行,弄懂其中道理,可以帮助我们正确写出反应的major product,并作出正确的解释。

关于stability of intermediate的判断,是遵循三大基本原则的。第一,所带电荷越小,也就是物质越趋向于中性,稳定性越强;有机物中存在electron-donating groups,可以向相邻原子提供电子,它们包括alkyl, methoxyl;intermediate或者product越稳定,反应越容易进行。基于以上三个原则,我来具体看看nucleophilic substitution of halogenoalkane中,为什么tertiary halogenoalkane are more like to have SN1(substitution number 1) compared with secondary and primary ones.

A-level:有机化学反应概要

In SN1 mechanisms, 我们知道 carboncation 是intermediate, 它是带有一定正电荷的。对于tertiary halogenoalkane,它的carboncation上连有最多的methyl groups,而methyl groups是electron donating groups,它可以把电子给相邻的carboncation,从而使得carboncation的正电荷下降得最多,intermediate更加趋于中性。根据基本原则,intermediate越趋于中性,则intermediate越稳定,那么对应的反应就更容易进行,所得到的产物也就是major product.

在有机化学中,carboncation是出现最多,出现频率最大的intermediate,所以明白了如何判断stability of carboncation,就可以更加轻松的解决有机化学中一系列的mechanism questions。同时该种方法也适用于无机化学反应,可以更好帮助我们学习无机化学部分的内容。希望同学们有所收获。

关于:A-level:有机化学反应概要小编就分享到这里了,希望对你有帮助。


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